səhifə_banneri

xəbərlər

Müxtəlif qoxulu UV monomerinin quruluşu

İkinci akrilat qrupunun, etilen qlikol diakrilatın (No. 15) 2-hidroksietil akrilata (No. 11) tətbiqi qoxuda çox dəyişiklik gətirmədi.Birincisi göbələk iyini, ikincisi isə göbələk və mamır iyini göstərir.Bununla belə, 1,2-propandiol diakrilat (No. 16) üçün akril turşusu-1-hidroksiisopropil ester (No. 10) / akril turşusu-2-Hidroksipropil efiri (No. 12) ikinci akrilat qrupunun tətbiqindən sonra , monoesterin ətirşah və yüngül qaz qoxusu diesterdə itdi, sarımsaq və yapışqan qoxusu isə diesterdə yarandı.

Bütün düz zəncirli n-alkil akrilatlar arasında etil akrilat (No. 2) yalnız 0,83 ng/lair olan ən aşağı qoxu həddini göstərdi.Zəncir uzunluğunun artması ilə eşik bir qədər artdı və n-butil akrilat (No. 4) 2.4ng / lair-ə çatdı.Bununla belə, bu qayda həmişə effektiv deyil, çünki dörd monomer arasında ən qısa zəncirlə metil akrilatın (No1) həddi ən yüksəkdir (11 ng/lair).Onların müvafiq doymuş akrilat monomerləri ilə müqayisədə etil akrilat (№ 2) və propil akrilat (№ 3), vinil akrilat (№ 5) və doymamış qoşa bağları olan propenil akrilat (№ 6) 20 və 3,5 dəfə daha az qoxu göstərdi. .Bu onu göstərir ki, karbon zəncirinə doymamış qoşa bağların daxil olması qoxu həddini xeyli artıracaq və qoxu qəbulunu azaldacaq.Bununla belə, doymamış ikiqat bağ terminal qrupunda deyilsə, təsir açıq deyil.Məsələn, akril turşusu-3- (z) penten efirinin (No. 7) qoxu həddi yalnız (1,3 ng/lair) təşkil edir.

Bütün alkil akrilat efirləri arasında 2-etilheksil akrilat (No. 13) 20ng/lair-in ən yüksək qoxu həddini göstərdi ki, bu da 2-etilheksilin sterik maneə təsirinə görə 2-etilheksil və qoxu qəbuledicisi arasında zəif qarşılıqlı əlaqə ilə əlaqədar idi.2-etilheksil akrilatın yüksək qoxu həddi və onun akril qatran dispersiyasının yumşaqlığını və elastikliyini yaxşılaşdırmaq üçün istifadəsi onu aşağı qoxulu örtüklərdə və yapışdırıcılarda əlavə və ya komonomer kimi istifadə üçün əlverişli edir.Bununla belə, 2-etilheksil akrilat ilə uzunmüddətli təmas şişə və ya xərçəngə səbəb ola bilər və onun yüksək qoxu həddi bir dezavantaj ola bilər, çünki insan orqanizmi tərəfindən qəbul edilməyəcəkdir.

Tərkibində siklopentan və sikloheksan (No. 17 və 18) olan akrilatın qoxu həddi eyni sayda karbon atomuna malik olmayan sikloalkildən aşağı deyil.Eyni zamanda siklopentan akrilatın (No17) qoxu həddi sikloheksan akrilatın (No18) qoxu həddi 30 dəfə yüksək olmuşdur.

2-hidroksietil akrilat (№ 11) və 2-hidroksi-n-propil akrilat (№ 12) üçün struktura hidroksil daxil edilməsi müvafiq olaraq 178 və 106 ng/lair olan qoxu həddini xeyli yaxşılaşdırdı. qoxu çox azdır.Eyni tendensiyanı sec butil akrilat (No. 8) və 1-hidroksiisopropil akrilat (No. 10) arasındakı qoxu həddi fərqindən də görmək olar.

SEC butilinin tətbiqi ilə akrilatın qoxu həddi əhəmiyyətli dərəcədə yalnız 0,073 ng/lair-ə endirildi və bu, bütün alkil akrilatlar arasında ən aşağı qoxu həddini, yəni ən güclü qoxunu göstərdi.

Müəyyən edilmiş 20 monomer arasında 2-metoksifenil akrilat (No. 19) yalnız 0,068 ng/lair olan ən aşağı qoxu həddini göstərmişdir.Qida sənayesində və ləzzət sənayesində mahiyyət kimi geniş istifadə olunan 2-metoksifenil esterin qoxu həddi 0,088 ng/lairdir.Bu, 2-metoksifenil strukturlu iki efirin eyni qoxu qəbuledicisində rol oynadığını göstərir. 

Patrick Bauer və başqalarının bu 20 akrilat monomerləri üzərində apardıqları araşdırmalar göstərdi ki, qısa zəncirli monomerlər əsasən kükürd, yüngül qaz və sarımsağa bənzər qoxu, uzun zəncirli monomerlər isə əsasən göbələk, ətirşah və kökə bənzər qoxu nümayiş etdirirlər.Bütün akrilat monomerləri nisbətən aşağı qoxu həddi göstərdi, yəni onların hamısında böyük qoxu var idi.SEC butil akrilatın və 2-metoksifenil akrilatın qoxu hədləri xüsusilə aşağı idi və ən güclü qoxunu göstərirdi.2-hidroksietil akrilat və 2-hidroksipropil akrilat ən yüksək qoxu həddi və ən aşağı qoxuya malik idi.

 2-hidroksipropil


Göndərmə vaxtı: 07 iyun 2022-ci il